美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA是美国政府在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。 FDA主要分为测试和注册两个内容： 第一种是FDA测试，就是产品资料根据FDA相关法规规范要求做检测，出具检测报告，这种常见于和食品接触材料的检测； 另一种是FDA注册，首要包括食品(所有食物，人吃的、动物吃的都包括在内)，药品，医疗器械、化妆品、激光类产品等。
欧共体政府规定，从1996年1月1起，所有电器产品必须通过EMC认证，加贴CE认证标志后才能在欧共体市场上销售。此举在世界上引起广泛影响，各国政府纷纷采取措施，对电器产品的RMC性能实行强制性管理。根据欧盟的电磁兼容（EMC）指令83/336/EEC，所有在欧盟市场销售的电子电气产品必须在其对其他产品的干扰性及对外来影响的抗干扰性方面严格符合欧盟法律要求。
海关联盟国家计量认证包括俄罗斯，哈萨克斯坦，白俄罗斯、乌兹别克斯坦等国的计量仪器的计量批准证书
FCC是美国联邦通信委员会Federal Communication Commission的缩写.FCC成立于1934年，它主要对无线电、通信等进行管理与控制，属政府机构，有执法权。它与政府、企业合作制定FCC法规、标准。 FCC认证是美国EMC强制性认证, 主要针对9K-3000GHZ的电子电器产品,内容涉及无线电、通信等各方面，特别是无线通信设备和系统的无线电干扰问题，包括无线电干扰限值与测量方法，认证体系与组织管理制度等。 受FCC管制的产品非常多,类别包括个人电脑、CD播放机、复印机、收音机、传真机、视频游戏机、办公机械、电子玩具、电视机及微波炉等产品.
最早的机械指令 89/392/EEC 颁布于1989年6月14日，1993年1月1日生效，1995年1月1日开始为CE标志的强制性指令。该指令后来于1998年6月12日年被新的机械指令 98/37/EC 所取代。现最新机械指令2006/42/EC将于2009 年12 月29 日起强制实施。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
EN1090为建筑产品CPR法规（Regulation (EU) No 305/2011）下关于对钢结构的认证标准。该标准于2012年9月1日开始强制执行，所有进入欧盟市场的钢结构，必须获得EN1090证书方可在欧盟市场销售。
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