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FDA(Food and Drug Administration)是美国食品和药物监督管理局简称，其职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、医疗器械、激光辐射产品的安全。 FDA主要分为测试和注册两个内容： 第一种是FDA测试，就是产品资料根据FDA相关法规规范要求做检测，出具检测报告，这种常见于和食品接触材料的检测； 另一种是FDA注册，首要包括食品(所有食物，人吃的、动物吃的都包括在内)，药品，医疗器械、化妆品、激光类产品等。
FDA(Food and Drug Administration)是美国食品和药物监督管理局简称，其职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、医疗器械、激光辐射产品的安全。 FDA主要分为测试和注册两个内容： 第一种是FDA测试，就是产品资料根据FDA相关法规规范要求做检测，出具检测报告，这种常见于和食品接触材料的检测； 另一种是FDA注册，首要包括食品(所有食物，人吃的、动物吃的都包括在内)，药品，医疗器械、化妆品、激光类产品等。
电梯CE认证指令（Lift Directive）编号为2014/33/EU，主要是针对电梯及电梯安全部件，其中扶梯标准为EN 115:2008 自动扶梯和可移动过道的安全。第1部分：结构和安装。
从1990年起，所有进入欧洲经济区（EEA）的游艇（LH在2.5至24米），必须符合RCD游艇欧盟指令（94/25/EC）及2003/44/EC的修订要求。该指令是以安全为主要目的而制定出来的法规，游艇指令下细化了许多协调标准，每个协调标准对应一类产品。制造商对游乐船方面的某类产品进行CE认证时，需要符合指令94/25/EC与相应协调标准的要求。制造商的产品由欧盟委员会授权的认证机构（NB）进行认证，如果达到要求，就可以获得《EC合格声明书》以及在产品上加贴CE标志——此时，制造商的产品就可以在欧盟市场上自由流通了。
海关联盟EAC认证是海关联盟国家共同的认证，海关联盟符合性声明（декларация о соответствии ТР ТС）: 由海关联盟认证机构参与的基础上对产品的合格声明。海关联盟符合性声明办理所需资料如下：1）*按要求配合填写认证申请表；2）*制造商的《营业执照》及《税务登记号》，特殊行业企业需提供生产许可
欧共体政府规定，从1996年1月1起，所有电器产品必须通过EMC认证，加贴CE认证标志后才能在欧共体市场上销售。此举在世界上引起广泛影响，各国政府纷纷采取措施，对电器产品的RMC性能实行强制性管理。根据欧盟的电磁兼容（EMC）指令83/336/EEC，所有在欧盟市场销售的电子电气产品必须在其对其他产品的干扰性及对外来影响的抗干扰性方面严格符合欧盟法律要求。
2001年12月，国家质检总局发布了《强制性产品认证管理规定》，以强制性产品认证制度替代原来的进口商品安全质量许可制度和电工产品安全认证制度。中国强制性产品认证简称CCC认证或3C认证。是一种法定的强制性安全认证制度，也是国际上广泛采用的保护消费者权益、维护消费者人身财产安全的基本做法。
尼日利亚认证证书是一份强制性的清关资料，在其监管范围内的产品若没有此证书可能会延误甚至被拒绝入境。根据SONCAP新规，该过程会对货物进行检验，必要时还会根据风险评估标准进行样品抽样测试。
