美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA是美国政府在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。 FDA主要分为测试和注册两个内容： 第一种是FDA测试，就是产品资料根据FDA相关法规规范要求做检测，出具检测报告，这种常见于和食品接触材料的检测； 另一种是FDA注册，首要包括食品(所有食物，人吃的、动物吃的都包括在内)，药品，医疗器械、化妆品、激光类产品等。
从1990年起，所有进入欧洲经济区（EEA）的游艇（LH在2.5至24米），必须符合RCD游艇欧盟指令（94/25/EC）及2003/44/EC的修订要求。该指令是以安全为主要目的而制定出来的法规，游艇指令下细化了许多协调标准，每个协调标准对应一类产品。制造商对游乐船方面的某类产品进行CE认证时，需要符合指令94/25/EC与相应协调标准的要求。制造商的产品由欧盟委员会授权的认证机构（NB）进行认证，如果达到要求，就可以获得《EC合格声明书》以及在产品上加贴CE标志——此时，制造商的产品就可以在欧盟市场上自由流通了。
亚美尼亚和吉尔吉斯斯坦分别于2014年和2015年加入海关联盟，并于2015年开始生效。因此，海关联盟认证同样适用于亚美尼亚和吉尔吉斯斯坦。以及土库曼斯坦无单独的认证体系，需在海关办理相应清关证书。
根据2004年7月6日乌内阁第318号决议《关于进行产品认证条例》规定，针对在乌国境内呈现的产品类型，其认证符合乌国的规范性文件。认证机构有权承认来自独联体国家以及其他国家产品的认证证书，前提是已于这些国家签订认可协议。根据文献资料的分析以及对产品进行的鉴定，认证机构决定是否承认外国证书。然而，应该指出的是，合格证书的认可仅适用于单批次进口货物。由第三方出具的证书无法识别。例如，俄罗斯机构所颁发的德国产品的合格证将不被认可。
个人防护CE认证指令89/686/EEC，这是1989年由欧洲共同体（EC-European Community）即现在的欧盟（EU-EUROPEAN UNION）所共同立法通过的第686号指令,于1989年被欧洲国会和欧洲委员会采用，强制执行日期为1995/7/1 ，修订号： 93/68/EEC; 93/95/EEC; 96/58/EEC
通常，我们所说的白俄罗斯认证就是GOST-B认证。在白俄罗斯海关清关阶段需要的唯一文件就是GOST B符合性证书，白俄罗斯GOST-B认证是一个强制性认证。GOST-B合格证书（Republic of Belarus (RB) Certificate of Conformity）证书是由白俄罗斯标准和计量认证委员会（Gosstandart）认可的认证机构签发。在2004年7月30日颁发的第35号文件中规定了GOST B的适用产品范围清单，并在随后的2004年至2007年之间有所增编。
海关联盟EAC认证是海关联盟国家共同的认证，海关联盟符合性声明（декларация о соответствии ТР ТС）: 由海关联盟认证机构参与的基础上对产品的合格声明。海关联盟符合性声明办理所需资料如下：1）*按要求配合填写认证申请表；2）*制造商的《营业执照》及《税务登记号》，特殊行业企业需提供生产许可
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