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FDA(Food and Drug Administration)是美国食品和药物监督管理局简称，其职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、医疗器械、激光辐射产品的安全。 FDA主要分为测试和注册两个内容： 第一种是FDA测试，就是产品资料根据FDA相关法规规范要求做检测，出具检测报告，这种常见于和食品接触材料的检测； 另一种是FDA注册，首要包括食品(所有食物，人吃的、动物吃的都包括在内)，药品，医疗器械、化妆品、激光类产品等。
FDA(Food and Drug Administration)是美国食品和药物监督管理局简称，其职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、医疗器械、激光辐射产品的安全。 FDA主要分为测试和注册两个内容： 第一种是FDA测试，就是产品资料根据FDA相关法规规范要求做检测，出具检测报告，这种常见于和食品接触材料的检测； 另一种是FDA注册，首要包括食品(所有食物，人吃的、动物吃的都包括在内)，药品，医疗器械、化妆品、激光类产品等。
FCC是美国联邦通信委员会Federal Communication Commission的缩写.FCC成立于1934年，它主要对无线电、通信等进行管理与控制，属政府机构，有执法权。它与政府、企业合作制定FCC法规、标准。 FCC认证是美国EMC强制性认证, 主要针对9K-3000GHZ的电子电器产品,内容涉及无线电、通信等各方面，特别是无线通信设备和系统的无线电干扰问题，包括无线电干扰限值与测量方法，认证体系与组织管理制度等。 受FCC管制的产品非常多,类别包括个人电脑、CD播放机、复印机、收音机、传真机、视频游戏机、办公机械、电子玩具、电视机及微波炉等产品.
欧共体政府规定，从1996年1月1起，所有电器产品必须通过EMC认证，加贴CE认证标志后才能在欧共体市场上销售。此举在世界上引起广泛影响，各国政府纷纷采取措施，对电器产品的RMC性能实行强制性管理。根据欧盟的电磁兼容（EMC）指令83/336/EEC，所有在欧盟市场销售的电子电气产品必须在其对其他产品的干扰性及对外来影响的抗干扰性方面严格符合欧盟法律要求。
根据2004年7月6日乌内阁第318号决议《关于进行产品认证条例》规定，针对在乌国境内呈现的产品类型，其认证符合乌国的规范性文件。认证机构有权承认来自独联体国家以及其他国家产品的认证证书，前提是已于这些国家签订认可协议。根据文献资料的分析以及对产品进行的鉴定，认证机构决定是否承认外国证书。然而，应该指出的是，合格证书的认可仅适用于单批次进口货物。由第三方出具的证书无法识别。例如，俄罗斯机构所颁发的德国产品的合格证将不被认可。
建材CE认证-CPR指令从2013年7月1日起实施，指令编号为89/106/EEC-CPD，以取代旧的建筑产品CPD指令。CPR法规又称欧盟CPR法规，建材CPR法规，建筑产品CPR法规，并且强制性执行。
个人防护CE认证指令89/686/EEC，这是1989年由欧洲共同体（EC-European Community）即现在的欧盟（EU-EUROPEAN UNION）所共同立法通过的第686号指令,于1989年被欧洲国会和欧洲委员会采用，强制执行日期为1995/7/1 ，修订号： 93/68/EEC; 93/95/EEC; 96/58/EEC
海关联盟国家计量认证包括俄罗斯，哈萨克斯坦，白俄罗斯、乌兹别克斯坦等国的计量仪器的计量批准证书
