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武汉加油！中国加油！医用防护服是指医务人员及进入特定医药卫生区域的人群所使用的防护性服装。其作用是隔离病菌、有害超细粉尘、酸碱性溶液、电磁辐射等，保证人员的安全和保持环境清洁。对于医用防护服这类产品，各国都有制定严格的标准和规范，要求市场上流通的防护服产品符合这些认证标准。今天贸邦小编要介绍的是防护服欧洲CE认证的相关标准情况。
CE认证涵盖的产品种类众多，比如机械、电器、建材、电梯、游艇、防爆产品、承压设备、个人防护、医疗器械等。CE认证针对不同的产品，有着不同的指令和标准进行规范。那么医用防护服办理CE认证涉及的相关标准是什么呢？
1、EN14126-2003防护服.防传病毒防护服的性能要求和试验方法.合并勘误表2004年9月
2、EN14126-2003+AC-2004防护服.抗感染防护服的性能要求和试验方法
3、EN ISO22612-2005防传感病病原体的防护服.防干微生物侵入能力的试验方法
4、EN61331-3-2014医用诊断x射线辐射防护器具.第3部分:防护服,护目镜和患者防护罩
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乌克兰认证服务
1993年05月10日乌克兰部长内阁颁布第№46-93号“标准化及认证”法令/ Декрет Кабинета Министров “О стандартизации и сертификациию” от 10.05.93 №46-93，并推出了乌克兰УкрСЕПРО国家强制性认证制度。
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游艇CE认证服务RCD指令-Recreational Craft Directive
从1990年起，所有进入欧洲经济区（EEA）的游艇（LH在2.5至24米），必须符合RCD游艇欧盟指令（94/25/EC）及2003/44/EC的修订要求。该指令是以安全为主要目的而制定出来的法规，游艇指令下细化了许多协调标准，每个协调标准对应一类产品。制造商对游乐船方面的某类产品进行CE认证时，需要符合指令94/25/EC与相应协调标准的要求。制造商的产品由欧盟委员会授权的认证机构（NB）进行认证，如果达到要求，就可以获得《EC合格声明书》以及在产品上加贴CE标志——此时，制造商的产品就可以在欧盟市场上自由流通了。
