不知不觉CE认证已经进入了我们的生活。生活中，许多人会发觉，几乎所有著名品牌的产品上，都有CE认证标记。人们不禁会问，CE认证是什么？什么要CE认证？CE认证是欧盟法规对欧盟本土生产的产品和进入欧盟的产品实行安全认证。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

办理CE认证，需要由第三方（非供方，也非需方；非生产者，也非消费者）经授权的独立的权威机构根据相关的国际或国家法规标准，对厂家的产品或生产体系进行检测与监督，并就通过与否签发检测报告与证书的过程，取得认证也就说明产品质量符合了国际或国家标准。

CE认证申请程序大致如下：

CE安全认证是一项严谨而周密的工作。现将认证程序介绍如下，以供参考。

（1）首次会议。CE认证机构会和企业举行首次会议，向企业介绍认证申请的程序和各个细节，为企业分析其产品适用的认证组合，以及递交一些有关认证的重要文件，如申请表，产品结构资料表等。

（2）文件准备。企业了解了认证的基本情况之后，则必须准备一系列的所需的文件。包括申请表，产品结构资料一览表，品牌样本，用户手册，电路图和结构图，零部件详细清单，认证产品的图片、文件等，为能尽快取得认证，企业应在认证工作中及时递交各有关文件。（3）技术会议。会上，认证机构的专业工程师会详细分析产品结构，告诉企业产品哪些地方存在缺陷；检查文件资料，告诉企业哪些文件还不符合申请；同时，企业有关产品设计，技术标准的疑问也会得到解答；并且，确定产品的测试方案。这样，企业在样机测试之前就可以着手产品的改进，大大有助于时间和费用的节约。

（4）样机测试。企业送来样品，CE认证机构将它送至认可的实验室行测试。若产品通不过测试，CE认证机构将签发偏差报告及举行一次专门会议来向客户解释这份报告并讨论是否要进行重新测试。

（5）首次工厂检查（FS）（部分产品申请CE认证时需要,如医疗器械、压力设备等）；认证机构会对企业的质量管理体系进行一次审查，确保企业之生产的品质与样品保持一致性。

（6）签发证书

（7）年度工厂审查（FI）（部分产品申请CE认证时需要,如医疗器械、压力设备等）。为长期保证认证产品的质量，CE认证机构会每年对企业的质量体系进行定期检查以确认该体系是否有效。

总之CE认证已经被视为通往欧盟市场的通行证，企业若需要打开欧盟市场提高产品质量就必须通过CE认证。

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