- [认证百科]医疗器械CE认证(MDR指令)2022年05月06日 15:56
- 一. 欧盟医疗器械CE认证(MDR认证) 《医疗器械指令》开始于1995年1月1日生效,1998年6月13日强制实施。所有医疗器械制造商或其授权的代表应确保将要进入欧洲经济区(EEA)的医疗器械必须满足该指令要求,下面贸邦国际检测认证集团带大家了解一下。 二. 医疗器械CE认证(MDR认证)适用范围 1,诊断、预防、监测、治疗或缓解疾病, 2,诊断、监测、治疗、缓解或补偿受伤或残疾, 3,调查,更换或修改解剖或生理过程的, 4, 受孕控制, 三. 医疗器械CE
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