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FDA(Food and Drug Administration)是美国食品和药物监督管理局简称，其职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、医疗器械、激光辐射产品的安全。 FDA主要分为测试和注册两个内容： 第一种是FDA测试，就是产品资料根据FDA相关法规规范要求做检测，出具检测报告，这种常见于和食品接触材料的检测； 另一种是FDA注册，首要包括食品(所有食物，人吃的、动物吃的都包括在内)，药品，医疗器械、化妆品、激光类产品等。
FDA(Food and Drug Administration)是美国食品和药物监督管理局简称，其职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、医疗器械、激光辐射产品的安全。 FDA主要分为测试和注册两个内容： 第一种是FDA测试，就是产品资料根据FDA相关法规规范要求做检测，出具检测报告，这种常见于和食品接触材料的检测； 另一种是FDA注册，首要包括食品(所有食物，人吃的、动物吃的都包括在内)，药品，医疗器械、化妆品、激光类产品等。
欧共体政府规定，从1996年1月1起，所有电器产品必须通过EMC认证，加贴CE认证标志后才能在欧共体市场上销售。此举在世界上引起广泛影响，各国政府纷纷采取措施，对电器产品的RMC性能实行强制性管理。根据欧盟的电磁兼容（EMC）指令83/336/EEC，所有在欧盟市场销售的电子电气产品必须在其对其他产品的干扰性及对外来影响的抗干扰性方面严格符合欧盟法律要求。
2001年12月，国家质检总局发布了《强制性产品认证管理规定》，以强制性产品认证制度替代原来的进口商品安全质量许可制度和电工产品安全认证制度。中国强制性产品认证简称CCC认证或3C认证。是一种法定的强制性安全认证制度，也是国际上广泛采用的保护消费者权益、维护消费者人身财产安全的基本做法。
个人防护CE认证指令89/686/EEC，这是1989年由欧洲共同体（EC-European Community）即现在的欧盟（EU-EUROPEAN UNION）所共同立法通过的第686号指令,于1989年被欧洲国会和欧洲委员会采用，强制执行日期为1995/7/1 ，修订号： 93/68/EEC; 93/95/EEC; 96/58/EEC
建材CE认证-CPR指令从2013年7月1日起实施，指令编号为89/106/EEC-CPD，以取代旧的建筑产品CPD指令。CPR法规又称欧盟CPR法规，建材CPR法规，建筑产品CPR法规，并且强制性执行。
EN1090为建筑产品CPR法规（Regulation (EU) No 305/2011）下关于对钢结构的认证标准。该标准于2012年9月1日开始强制执行，所有进入欧盟市场的钢结构，必须获得EN1090证书方可在欧盟市场销售。
从1990年起，所有进入欧洲经济区（EEA）的游艇（LH在2.5至24米），必须符合RCD游艇欧盟指令（94/25/EC）及2003/44/EC的修订要求。该指令是以安全为主要目的而制定出来的法规，游艇指令下细化了许多协调标准，每个协调标准对应一类产品。制造商对游乐船方面的某类产品进行CE认证时，需要符合指令94/25/EC与相应协调标准的要求。制造商的产品由欧盟委员会授权的认证机构（NB）进行认证，如果达到要求，就可以获得《EC合格声明书》以及在产品上加贴CE标志——此时，制造商的产品就可以在欧盟市场上自由流通了。
